دانشیار پژوهشکده چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و مجری طرح، زمینه تحقیقاتی خود را بیماری‌های چشمی و بیماری‌های ژنتیکی چشمی عنوان کرد و گفت: تحقیقات من در سه دسته اصلی تقسیم‌بندی می‌شود که شامل «مطالعات پایه»، «مطالعات ژنتیک اپیدمیولوژی» و در نهایت در سال‌های اخیر حرکت ما به سمت ژن‌درمانی برای بیماری‌های چشمی بوده است.

دکتر فاطمه سوری، مطالعات پایه را شامل غربالگری ژن‌های شناخته شده در بیماری‌های چشمی دانست و ادامه داد: در افرادی که در ژن‌های شناخته شده، جهش ندارند، مطالعات عملکردی را اجرایی کردیم که طی آن مکانیزم‌ها و مسیرهای سلولی را که با پاتوژن آن بیماری مرتبط هستند، مورد ارزیابی قرار دادیم و ارتباط آن‌ها با یکدیگر و با ژن‌های دیگر در بیماری را مشخص کردیم.

وی گلوکوم یا آب سیاه را گروه هتروژن از آسیب‌های عصب بینایی توصیف کرد که با الگوی خاصی باعث از دست رفتن میدان بینایی در افراد می‌شود که می‌تواند منجر به کوری برگشت ناپذیر در بیماران شود.

مجری طرح با تأکید بر اینکه در این مطالعات این تیم تحقیقاتی بر روی ژن‌های مؤثر بر بیماری آب سیاه مطالعاتی را انجام دادند، ادامه داد: در این مطالعات موفق به شناسایی دو ژن عامل گلوکوما شدیم و برای نخستین‌بار توسط تیم ما به جامعه جهانی معرفی شدند.

سوری یادآور شد: یکی از این ژن‌ها تنها و اولین ژنی است که در نوع گلوکوم زاویه بسته مطرح شده، ژنی است که در دوران پسا دکتری، برای نخستین‌بار آن را شناسایی کردیم که در خانواده‌های ایرانی مشاهده شد و نشان دادیم که این ژن می‌تواند عامل بروز این بیماری باشد.

وی، اضافه کرد: علاوه بر آن یکسری مطالعات عملکردی در زمینه مسیرهای درون سلولی مرتبط با پاتوژن‌های این بیماری انجام دادیم و نتایج آن منتشر شده است.

دانشیار پژوهشکده چشم دانشگاه شهید بهشتی، با اشاره به مطالعات ژنتیک اپیدمیولوژی در این تحقیق، گفت: این مطالعات معمولا با هدف ارائه راهکارهای بهداشتی اجرایی می‌شوند؛ از این رو این مطالعات «جمعیت محور» هستند و برای انجام این مطالعات، کمیته‌ای به نام کمیته پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی نابیناکننده در وزارت بهداشت تشکیل شده که من به عنوان دبیر این کمیته فعالیت دارم.

سوری نمونه‌ای از این مطالعات را تحقیقاتی دانست که از سال 82 بر روی ژنتیک فرم مادرزادی گلوکوما انجام شده است و اظهار کرد: در این مطالعات مشاهده کردیم که ژنCYP1B1 در حدود 80 درصد از بیماران ایرانی، عامل این بیماری است و چهار جهش شایع حدود 76 درصد از اَلل‌های‌بیماری زا را تشکیل می‌دهند.

وی اضافه کرد: همچنین در این مطالعات مشاهده کردیم که هفت استان شیوع و فراوانی زیادی از این اَلل‌ها را دارند که شامل لرستان، کردستان، همدان، گیلان، آذربایجان شرقی، اصفهان و اردبیل هستند و به این رسیدیم که احتمالاً تعداد افراد ناقل این جهش در بین جمعیت‌های نرمال این استان‌ها باشد؛ از این رو مطالعات پایلوتی را در یکی از این استان‌ها که استان گیلان بود، اجرایی کردیم و در ابتدا برای 700 نفر و در مرحله بعد برای جمعیت چهار هزار نفر انجام دادیم و نتایج آن نشان داد که فراوانی ناقلین این جهش در برخی از شهرستان‌های خاص این استان، بالاتر از حد مورد انتظار بوده است.

وی با بیان اینکه این نتایج به‌عنوان ارائه یک راهکار بهداشتی به وزارت بهداشت ارائه شده است، گفت: غربالگری پیش از ازدواج برای برخی از شهرستان‌ها می‌تواند از تولد فرزندان مبتلا به این بیماری پیشگیری کند.

این محقق با اشاره به ژن‌درمانی این مطالعات خاطرنشان کرد: چشم اندامی است که در مطالعات ژن درمانی مورد توجه است؛ چراکه اندامی است که در دسترس و قابل رصد و ارزیابی است و تغییرات آن راحت‌تر رصد می‌شود.

به گزارش ایسنا دکتر فاطمه سوری یکی از برگزیدگان ششمین دوره جایزه ثبوتی-خواجه پور در حوزه علوم زیستی و در زمینه ژنتیک بیماری چشمی آب سیاه بوده است.