قرار است از اوایل شهریور ماه مرحله نخست آزمایش بالینی یک داروی بالقوه برای درمان ایدز آغاز شود.

به گزارش گروه خبری سپهر به نقل از اسپوتنیک نیوز، شرکت زیست فناوری آمریکایی «ژن تکنولوژیز» تاییدیه سازمان غذا و دارو آمریکا برای آغاز مرحله نخست آزمایش بالینی یک داروی بالقوه ایدز دریافت کرد.

پیش‌بینی می‌شود این آزمایش بالینی از ماه سپتامبر (اوایل شهریور ماه) در بالتیمور، مریلند و واشنگتن آغاز شود و طی آن ایمنی داروی AGT103-T بررسی می‌شود. این دارو یک دوز ژن درمانی است که برای درمان اچ آی وی توسعه یافته است.

AGT103-T در حقیقت سلول‌های CD4T را احیا می‌کند و به این ترتیب واکنش‌های سیستم ایمنی بدن تنظیم می‌شوند.

در توضیحات وب سایت شرکت سازنده این دارو آمده است: در بیماری اچ آی وی، سلول‌های CD4T پس از رصد عفونت به سرعت فعال می‌شوند. اما این ویروس سلول‌های مذکور را هدف می‌گیرد و نابود می‌کند.

داروی جدید سلول‌های CD4T را در بدن افراد مبتلا به ویروس اچ آی وی منتقل می‌کند. این دارو با احیای سلول‌های از دست رفته، خسارت به سیستم ایمنی بدن را ترمیم می‌کند.

این داروی بالقوه با همکاری انستیتو ملی بیماری‌های عفونی و آلرژی آمریکا توسعه یافته است. شرکت سازنده امیدوار است تا قبل از پایان سال جاری میلادی، نتایج مرحله اول تحقیقات را منتشر کند.